2022-425
一般在拿到细胞后,应该注意什么?收到细胞后先不要开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议对收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况一般可以再申请免费发送一株细胞。收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培...
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2022-421
简单好用以及精确的细胞培养的原理和步骤今天我们要讲解的是,细胞培养的原理和步骤,简单好用以及精确,学完之后,相信你对细胞培养将不再陌生。接下来就开始今天的学习吧!细胞培养:体外模拟体内需要的生长条件(温度,营养等),然后加上一些处理条件,比如做药物筛选,就可以做抗性基因的表达的筛选,比如还可以测定某个基因敲低或是过表达的产物,这个当然要结合WB来看最后基因的表达产物是否升高哦,细胞培养的应用还有很多。细胞培养的基本原理:细胞传代(生存空间和营养不足,长得太密,代谢废物太多,要...
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2022-420
细胞培养常见问题汇总新买或惠赠的细胞1.新买的或惠赠的细胞如何处理?不管买的细胞、惠赠的细胞,刚拿到手应赶紧做这几件事:检测瓶子是否破裂;培养基是否漏出,是否浑浊;是否有支原体污染;迅速扩增冻存。2.能否使用与原先培养条件不同的培养基?不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应的细胞培养基,若骤然使用和原先提供培养条件不同的培养基,细胞大都无法立即适应,造成细胞无法存活。3.购买的细胞死亡或存活率不佳可能原因?常见原因可能有:培养基使用错误或培养基品质不佳;血清使用错误或血清的品...
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2022-419
2022-418
那么,透析胎牛血清具体适用于实验中有哪些常见场景?我们来详细讲讲。一、实验过程中需要标记氨基酸使用放射性标记小分子,对生物合成过程进行监测,以研究蛋白质等大分子的生化性质、合成、加工、细胞内传送、分泌和降解过程。这时,常将细胞放在含有充足养分和放射性标记氨基酸(如35S标记的蛋氨酸或半胱氨酸)的培养液中进行标记。为避免外源未标记的氨基酸的干扰,这时所用的血清就是透析胎牛血清,不含蛋氨酸和半胱氨酸,基础培养基也要求不含蛋氨酸和半胱氨酸。这种方法常见于生化代谢调控与疾病的机理研究...
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2022-415
无外泌体胎牛血清(Exo-FBS)英文名称:ExosomedepletedFetalBovineSerum品牌:winsera货号:规格:50mL/瓶贮存:-20℃说明:该产品仅供科研使用胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是大多数细胞培养重要的生长支持物。天然来源的FBS会含有大量的外泌体(exosome)等囊泡(ExtracellularVesicles)成分。由于FBS来源的外泌体会对研究结果产生巨大干扰,因此,外泌体研究时必须使用去除外泌体后的FBS进...
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2022-415
哪些原因容易导致PAN胎牛血清沉淀:1.温度改变太大,血清由-20℃直接放入37℃解冻,因温度改变剧烈容易导致沉淀。2.血清在室温或4℃冰箱放置时间太久,血清中的不稳定成分会被破坏,影响细胞生长效果;导致血清品质变差,也会产生沉淀。3.血清分装冻存时,注意在不产生气泡的情况下摇晃均匀,避免因血清成分浓度改变产生沉淀。4.血清灭活后容易产生沉淀,如需使用灭活血清,请按56℃,30分钟,轻微摇晃原则操作,灭活温度过高、时间过长、摇晃不均都容易产生沉淀。5.如有血清沉淀,分装后进行...
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2022-414
进口胎牛血清需要热灭活吗?何谓热灭活?一般是以56C,30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活化,而补体所参与的反应有:溶细胞活性,平滑肌的收缩,肥大细胞和血小板组胺的释放,增强吞噬作用,淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。我需要灭活血清吗?–实验显示,经过正确处理的热灭活血清,对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进,或*没有任何作用,甚至通常因为高温处理影响了血清的质量,而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清,沉淀物的形...
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