2022-34
经费不是很充足,但是用量也蛮大,怎么选血清这个是最多的一个群体,有些老师有钱,但是这个钱也是自己辛辛苦苦取得的,所以我觉得可以考虑一些小品牌,但是小品牌不代表是假货,不代表是国产,也不代表是假洋品牌。买的初期,需要去多找几个牌子的试用装同时测试。教你一眼判断血清的质量淡黄色,透明——2小时以内的国产新生牛血清,胆红素含量较少;金黄色,透明——产下较长时间的新生牛血清,一般超过2小时了;金黄色,不透明——产下几天或更久的小牛血清;淡黄色,带一点微红,透明——等级高的进口胎牛血清...
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2022-33
WinSeran细胞培养常见两个问题(抱团+空泡问题)细胞抱团怎么处理?一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很高的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制好细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。细胞内有空泡,是否是正常...
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2022-32
如果细胞发生微生物污染时,应如何处理?原则上:直接灭菌后丢弃之。当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性,因而,做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如霉素b和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。1.在无抗生素的培养基...
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2022-31
黑点已经产生了,如何进行处理?如果判定黑点是污染,请及时将细胞处理后丢弃。其他情况,可参照以下进行:如果是悬浮细胞:收集细胞上清慢速离心(500-600rpm/min,5-6min)并更换新的培养瓶;如果是贴壁细胞:将细胞用PBS洗2-3遍,洗的时候,轻轻拍打培养瓶,让贴壁不牢的碎片和颗粒脱落,再弃去PBS,消化时先加低浓度的胰酶如0.05%胰酶消化1min左右,让细胞间隙中的颗粒和碎片脱落下来,去掉低浓度胰酶,然后正常消化细胞,将收集的细胞悬液慢速离心(500-600rpm...
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2022-224
1、一般拿到细胞后,应该注意什么?收到细胞先不开盖,用酒精将整个细胞瓶外壁进行消毒,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各两张),排除细胞本身污染的情况。2、何时须更换培养基?视细胞生长密度而定,常规细胞2-3天更换培养基。3、细胞何时进行传代较好?一般情况下细胞生长至*汇合后就应该传代,所有细胞生长都有一个要求不宜...
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2022-222
交叉污染虽不如微生物污染普遍,但与HELA细胞及其他生长迅速的细胞系间广泛的交叉污染是个明确的问题,会造成严重后果。从声誉好的细胞库获取细胞系、定期检查细胞系性质及采用良好的无菌技术有助于避免交叉污染。通过DNA指纹图谱、核型分析和同位素分析可确认有无交叉污染。血清与培养基通常血清的添加比例为10%,当然也可根据细胞状态和生长速率适当增加或减少添加比例。在更换血清品牌或者批次时,最好需对血清的品质进行验证,防止对实验造成影响。对于培养基,目前商品化的比较成熟,稳定性也较好。如...
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2022-218
储存条件:-20°C冻存。胎牛血清一次解冻后,应按单次习惯用量分装,分装后的血清仍-20°C冻存。若置于4°C的血清,应在一周内用完。为保证细胞培养的最佳效果,血清和培养基的配置,应遵循“现用现配”原则。配好的培养液,应于一周内用完。血清避免反复冻融,避免在4°C或更高温度储存过久,否则会破坏血清中有效活性成分,影响血清品质。血清融化专业方法:目的;更好保留血清中活性成分,使细胞培养更稳定。推荐血清厂家专业融化方法(此方法国际通用,适用于所有种类的血清):操作温度100ml5...
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2022-217
01、复苏细胞的正确打开方式?复苏过程应快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重结晶。冻存细胞从液氮中取出后,立即放入37℃水浴中,轻轻摇动冷冻管,使其在1分钟内全部融化(不要超过3分钟)。解冻后的细胞可以直接接种到含有*培养液的细胞培养瓶中直接进行培养,24小时后再用新鲜*培养液替换旧培养液,以去除DMSO。如果细胞对冷冻保护剂特别敏感,解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂,然后再接种到含*生长培养液的培养瓶中。注:操作时戴好手套,防止冻伤;带上防护眼镜可以防止液氮罐...
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